?11月9日晚间，美国知名药厂辉瑞发布了一则好消息：初步的三期临床数据显示，该公司与德国药厂BioNTech合作研发的一款新冠疫苗不仅有效率超90%，而且也暂时没有被报出安全问题。该公司还表示将在获得进一步的安全数据后，向美国食药监局申请“紧急使用授权”（EUA），好让易感人群能早日用上这款疫苗。

加拿大总理特鲁多在得知美国制药公司辉瑞的新冠候选疫苗可能有效的消息后，表示终于看到了“曙光”。但是，他也敦促人们，不要放松警惕，因为疫苗对于预防新冠可能90％有效的数据，是初步的，而且距离任何候选疫苗大规模上市，还要等几个月的时间。

特鲁多在记者会上说：“我们看到隧道尽头的亮光……在加拿大和世界各地，科学家们都在努力工作，并且做得很好。我们希望看到疫苗在明年年初上市。但是现在，我们需要确保在接下来的几个月控制新冠的传播，以便当疫苗出现时，我们能够迅速采取行动，保护所有加拿大人。”

“如果您在接下来的几天和几周内感染新冠，疫苗将不会对您或您的家人有所帮助。”

尽管这种疫苗仍需获得FDA的批准，并面临其他监管障碍，但辉瑞公司表示，预计到2020年年底，该公司将生产5000万剂新疫苗，足够2500万人使用。到2021年，该公司预计将生产13亿剂疫苗。

加拿大已经签购了2000万剂量辉瑞公司的mRNA疫苗，并且正在谈判在合同中加入追加购买剂量的选择条款。并从Moderna也预订了至少 5600 万支。可以预期，一旦疫苗成功，可以向加拿大人提供，将先由高风险人群使用，包括老人和医护工作人员。

加拿大政府目前已与 Medicago、AstraZeneca、Sanofi 以及 GlaxoSmithKline、Johnson&Johnson、Novavax、Pfizer 和 Moderna 签署了协议，预订了3.58亿剂不同的新冠候选疫苗。