12月2日，英国成为世界上第一个批准使用辉瑞-BioNTech新冠疫苗的国家，并表示将从下周初开始推出。

英国疫苗委员会将决定优先接种的人群，如养老院居民、医护人员、老年人、以及临床上极度脆弱的人群。

在全球新冠病毒大流行之下，疫苗被认为最有可能让世界恢复某种表面上的正常状态。这场大流行已经导致全球近150万人死亡，严重破坏了全球经济。

英国监管机构MHRA（Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency）表示，该疫苗可提供高达95%的保护率，可于下周安全上市。

英国已订购4000万剂该疫苗，能供2000万人接种，每人两针。大约1000万剂疫苗应该很快供应，其中第一批80万剂将在未来几天内运抵英国。英国大约50家医院已准备好注射，此外还有一些诸如会议中心的疫苗接种点也已经准备就绪。

英国卫生大臣马特·汉考克（Matt Hancock）对BBC说，“我现在有信心，从春天开始，从复活节开始，一切都会好起来。明年夏天每个人都会开始庆祝。”

这是有史以来研发最快的疫苗，从概念到批准上市只花了10个月，完成了通常需要十年才能走完的研发步骤。

辉瑞表示，英国的紧急使用授权标志着抗击新冠疫情的一个历史性时刻。

辉瑞执行长Albert Bourla说道：“我们期望获得更多授权和批准，我们将以同样的紧迫性专注于在全球范围内安全地提供高质量疫苗。”

专家说虽然可以开始接种疫苗，但人们仍需保持警惕，并遵循社交疏离原则来阻止病毒传播。这意味着要继续坚持保持社交距离，戴口罩，并对可能感染病毒的人进行检测并要求他们隔离。

辉瑞疫苗属于核糖核酸疫苗，是一种全新的疫苗，此前从未在人类身上注射过。

每人需要接种两针，两针间隔21天，第二剂是加强剂。

还有一些其他疫苗也可能很快被批准使用，下图这些疫苗的情况介绍：

美国官员12月1日也公布：最早于12月中旬开始为美国人接种新冠疫苗，他还希望截至今年年底，将有2000万人接种疫苗。

据路透社报道，美国联邦政府新冠疫苗项目“曲速行动”的首席顾问，葛兰素史克（GlaxoSmithKline）制药公司前高管蒙塞夫·斯拉维（Moncef Slaoui）说，到2020年底，2000万人可以接种疫苗，到2021年年中，大多数美国人都可接种高效疫苗。

斯拉维表示，“在（疫苗）获批后的24小时，可能最多36到48小时内，疫苗就可以进入人们的怀抱，”

斯拉维还说，预计在辉瑞公司和莫德纳公司的产品获得监管部门批准后，从明年1月开始，每月可提供约6000万至7000万剂新冠疫苗。

报道还说，美国食品和药物管理局（FDA）的外部顾问小组将于12月10日开会，讨论是否建议紧急批准辉瑞疫苗的使用。他们将在一周后对莫德纳的疫苗进行审查。

此外，美国交通部12月1日表示，已采取所有必要的监管措施，确保新冠疫苗的“安全、快速陆运和空运”。交通部也已做好准备，使新冠疫苗能够“立即大批量运送”。